La Société de la SLA du Québec est le seul organisme dans la province dont la mission est d'offrir des services de soutien et de référencement aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches, en plus de financer la recherche.
En cette période de crise exceptionnelle, les familles de notre communauté ont plus que jamais besoin de nous, et de vous. Votre soutien, celui des élus locaux et de toute de la communauté est crucial pour les Québécoises et Québécois atteints de cette maladie mortelle et à ce jour incurable.
Sachez qu'il y a plusieurs gestes que vous pouvez poser dès aujourd'hui afin de sensibiliser votre communauté à la SLA!
1)
Affichez vos couleurs pour la cause :
* Le 21 juin prochain, lors de la Journée mondiale de la sensibilisation à la SLA,
illuminez un ou plusieurs immeubles emblématiques de votre ville en bleu pour sensibiliser à la réalité des familles touchées par la SLA.
* Ensuite,
partagez votre action sur les réseaux sociaux avec le texte suivant :
Ce soir, [l'immeuble de votre ville] est illuminé en bleu pour montrer notre appui envers les familles québécoises touchées par la SLA.
En cette Journée mondiale de la sensibilisation à la SLA, [votre ville] est fière d'afficher ses couleurs afin de vaincre cette maladie. Découvrez comme vous pouvez, vous aussi, aider les familles québécoises touchées par la SLA : https://buff.ly/2kDtFzQ
* N'oubliez pas d'identifier votre député régional à votre publication afin d'unir nos voix pour la SLA! Ensemble, nous sommes plus forts.
2)
Sensibilisez votre réseau à la SLA en utilisant les mots-clic
#MoisDeLaSLA ,
#MonActionPourLaSLA et
#ChaqueGesteCompte sur les réseaux sociaux.
Ci-dessous, vous trouverez des messages à utiliser ou à personnaliser pour vos différentes pages.
@slaquebec
Petit à petit, les personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) perdent leur capacité à marcher, parler, manger, avaler et éventuellement, à respirer. Avec une espérance de vie de 2 à 5 ans, il est grand temps de mettre fin au règne de la SLA. Je suis fier(e) de faire équipe avec
@slaquebec afin de vaincre cette maladie. Je vous invite à faire de même en posant un geste concret pour qu'on gagne contre la SLA, une fois pour toutes. Découvrez comment vous pouvez, vous aussi, aider les familles québécoises touchées par la SLA :
https://buff.ly/2kDtFzQ
Juin est le
#MoisDeLaSLA. Je vous encourage à soutenir toutes les familles touchées par la #SLA en participant à la
Marche Virtuelle pour Vaincre la SLA ou en faisant un don à
@slaquebec au
sla-quebec.ca ou textez ACTION au 20222.
@SLA_ALS_Quebecx
Juin est le
#MoisDeLaSLA. Découvrez comment vous pouvez aider
@SLA_ALS_Quebec à soutenir plus de familles.
https://buff.ly/2kDtFzQ
En ce #MoisDeLaSLA, je fais équipe avec @SLA_ALS_Quebec en soutien aux familles québécoises touchées par la SLA. https://buff.ly/2kDtFzQ
Vous aussi pouvez vaincre la SLA en posant un geste concret dès maintenant. #MonActionPourLaSLA #ChaqueGesteCompte
3)
Joignez-vous à notre Marche Virtuelle du 21 juin prochain, à l'occasion de la Journée mondiale de la reconnaissance de la SLA. Afin de témoigner de votre support,
téléchargez vos eyeblacks, portez-les, partagez-les, prenez des photos! Envoyez-nous une vidéo avec un message de soutien, et nous la partagerons avec la communauté. Nous montrerons à tous les Québécois que nous sommes forts et unis dans notre combat contre la SLA!
Nous espérons sincèrement pouvoir compter sur votre précieux soutien.
Veuillez agréer, Madame la Mairesse, l'expression de mes sentiments distingués.
Claudine Cook
Directrice générale
Société de la SLA du Québec
[email protected]
